931 niños de 0
a 14 años enferman de cáncer cada año en España, de los cuales 555 han sido
niños y 376 niñas.
Datos epidemiológicos proporcionados por el
Observatorio del Cáncer AECC y del Registro nacional de Tumores Infantiles
(RNTI).
·
Existe una
prevalencia a 5 años en cáncer infantil de 2052 en toda España
·
En 2017 hubo
una supervivencia del 82,8%
·
La distribución
del cáncer entre la población infantil se clasifica en: 30% leucemias; 13%
linfomas, 22% tumores de sistema nervioso central y 20% tumores en el cerebro.
·
Existe una
predominancia masculina en la incidencia del cáncer infantil con un 60% de
casos registrados en niños (555) y 40% en niñas (376).
·
La
supervivencia de niños diagnosticados con cáncer a los de 5 años es del 75%.
Habiendo observado un aumento del 43% en la supervivencia de pacientes
diagnosticados desde el 1980 hasta 2006 y una disminución del riesgo de muerte
a los 5 años siguientes al diagnóstico del 50%.
·
La incidencia
del cáncer infantil distribuido por edad de los pacientes: 11.4% de 0-1 año de
edad, 35.7% 1-4 años, 28.5% de 5-9 años, 24.1% de 10-14 años.
Datos de actividad de la aecc en cáncer
infantil
· Programas de
atención.
Los niños y sus familiares viven esta experiencia con gran dolor,
incertidumbre y miedo. El tratamiento suele ser un proceso agresivo que
conlleva momentos difíciles para todos. Por lo que es necesario desarrollar
acciones dirigidas a minimizar las alteraciones emocionales y la interrupción
del adecuado desarrollo del niño enfermo. Programas que ofrezcan una atención
integral y que estén desarrollados por equipos multidisciplinares (psicólogos,
trabajadores sociales, voluntarios) en colaboración con el equipo médico
asistencial del hospital y el profesorado del aula hospitalaria.
· Atención
psicológica.
En este contexto, la intervención incluye diversas áreas de actuación,
entre otras: ayudar a los padres a manejar el estrés asociado al diagnóstico y
al comienzo del tratamiento, instruirles para que puedan apoyar a sus hijos
durante la enfermedad, entrenamiento en pautas para favorecer la comunicación
familiar, ayudar a los niños a entender la enfermedad y prepararlos para afrontar
el tratamiento.
Durante el año 2017, se han atendido 1.554 niños y familiares.
· Atención
social.
Un total de 156 familias han recibido información y orientación sobre los
recursos sociales existentes, ayudas económicas y se han beneficiado del servicio
de prestación gratuita de material ortopédico (silla de ruedas, camas
articuladas, andadores, grúas, etc.).
· Actividades de
coordinación y formación del voluntariado.
En el conjunto de acciones formativas han participado 308 voluntarios que
desarrollan su actividad en el ámbito de cáncer infantil.
Todas estas actividades para los niños y jóvenes con cáncer se han
desarrollado en: Barcelona, Córdoba, Granada, Lérida, Madrid, Málaga, Santa
Cruz de Tenerife, Valencia y Valladolid.
· Talleres
ocupacionales y actividades de animación y tiempo libre.
El niño, a pesar de la enfermedad, continúa siendo niño y por tanto sus
intereses siguen siendo el juego, la diversión, el contacto y la comunicación
con otros niños. Por este motivo, las actividades de animación realizadas por
los voluntarios resultan sumamente importantes para crear un entorno acogedor y
lúdico. Durante el año 2017 se ha llegado a un total 2.255 participantes en las
diferentes actividades de ocio en las unidades de oncología pediátrica, en los
domicilios y en las residencias y pisos.
· Campamentos y
salidas vacacionales.
A lo largo del año también se han realizado una gran variedad de
actividades recreativas fuera del ámbito hospitalario con la participación
niños y familiares. Un total de 436 niños, padres y hermanos que han
participado en los campamentos y salidas vacacionales.
Fuente: aecc
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